Talasemia bukanlah penyakit berjangkit yang boleh ditransmisi melalui darah, udara, air, atau melalui sentuhan fizikal mahupun juga hubungan seksual dengan pesakit talasemia. Tetapi ia adalah sejenis penyakit darah yang diwarisi daripada ibubapa kepada anak dan melibatkan kedua-dua anak lelaki atau perempuan. 1 dalam 20 orang penduduk Malaysia adalah pembawa gen talasemia. Jika seseorang itu menghidap penyakit talasemia, badan mereka akan mengalami kekurangan sel darah merah dan juga kandungan hemoglobin. Dalam proses penghasilan hemoglobin, badan memerlukan dua jenis protein iaitu alfa dan beta. Bagi penghidap talasemia gangguan dua jenis protein ini yang akan menyebabkan sel darah merah yang dibentuk tidak berkualiti dan pembekalan oksigen juga tidak dapat dibawa dalam kuantiti yang mencukupi untuk keperluan tubuh. 

 

Berikut merupakan perbezaan antara pembawa talasemia dan pesakit talasemia:

1. Pembawa talasemia (Talasemia minor)
   • Pembawa talasemia tidak menunjukkan apa-apa tanda atau masalah kesihatan.
   • Seorang pembawa talasemia boleh turunkan gen talasemia kepada keturunannya.
   • Sekiranya salah seorang ibu atau ayah adalah pembawa talasemia, berkemungkinan 50% anaknya adalah pembawa, 50% berkemungkinan anaknya adalah normal dan tiada anak yang akan menghidapi talasemia.
     
     
   
   
   
2. Pesakit talasemia (Talasemia major)
   • Manakala pesakit talasemia akan menunjukkan tanda.
   • Bermula dari umur 4 bulan – 2 tahun. 
   • Sekiranya ibu dan bapa adalah pembawa talasemia, berkemungkinan 25% anaknya adalah pesakit talasemia, 50% kemungkinan adalah pembawa talasemia dan 25% kemungkinan anaknya normal.
     
     

Pengesanan awal talesemia hanya boleh dibuat melalui saringan ujian darah.

 

Antara faktor risiko yang boleh meningkatkan kebarangkalian untuk menghidap talasemia adalah:

• Sejarah keluarga – Talasemia merupakan penyakit keturunan yang berlaku disebabkan oleh kerosakan pada gen hemoglobin. 
• Keturunan tertentu – Penduduk Asia Tenggara lebih berisiko untuk menghidap talasemia.

 

Tanda dan gejala termasuklah:

• Kanak-kanak yang menghidap talasemia kelihatan normal semasa dilahirkan, akan tetapi mereka mula mengalami masalah anemia yang serius apabila mencapai usia 3 hingga 18 bulan.
• Tumbesaran terbantut
• Keadaan pucat, lemah, resah
• Anaemia menyebabkan kesukaran bernafas
• Perut buncit disebabkan pembengkakan hati & limpa
• Jaundis
• Perubahan pembentukkan tulang muka, pipi dan rahang

 

Rawatan untuk pesakit talasemia:

1. Pemindahan darah.
   Pesakit memerlukan transfusi darah secara berterusan. Kekerapan memerlukan transfusi darah mungkin berbeza-beza untuk setiap pesakit talasemia.
   
   
2. Rawatan penyingkiran zat besi
   Transfusi darah secara berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di dalam organ penting yang akhirnya akan merosakkan organ-organ tersebut.
   
   
3. Pemindahan sum-sum tulang
   Sekirannya ada penderma yang sesuai

Hidup secara sihat dengan talasemia. Pesakit talasemia boleh amalkan:

• Diet tinggi serat – buah dan sayur serta kalsium.
• Kurangkan diet tinggi lemak. 
• Hadkan diet tinggi iron.
• Tingkatkan pengambilan sumber vitamin D.
• Makanan yang kaya folic acid.
• Melakukan senaman aerobik secara konsisten.
• Jauhi amalan merokok dan pengambilan minuman beralkohol.
• Mendapatkan vaksinasi yang diperlukan agar imuniti pesakit talasemia sentiasa dilindungi. 

 

 

Disediakan oleh: Puan Nor Farhana binti Zakariya (Jururawat, HSAAS)

 

Sumber:

• https://hellodoktor.com/gangguan-darah/talasemia/thalassaemia-menyebabkan-pembentukan-yang-tidak-normal-pada/
• https://hellodoktor.com/gangguan-darah/talasemia/ujian-talasemia/
• https://infosihat.moh.gov.my/penerbitan-multimedia/risalah.raw?task=callelement&item_id=4353&element=d34811e3-6342-4c8b-8ed3-d85ed8e376a7&method=download&args[0]=0

 

Tarikh Input: 13/05/2025 | Kemaskini: 13/05/2025 | aimerul